最近，哈爾濱某醫院接收了一名特殊的小患者，孩子還沒滿月，她得的這種病，患病率只有十萬分之一，國內外都十分罕見，這也難住了省內不少大醫院的醫生。

女嬰先天皮膚缺失

26天前，李娟生下了女兒喬喬，在產房里她只看了孩子一眼，就被護士匆忙抱走了。后來她才知道，喬喬的雙下肢和雙手有很大一部分沒有皮膚，鮮紅的肌肉直接暴露在外面，醫生們擔心孩子感染，讓小寶寶住進了監護病房。

李娟說，醫生都表示在省內沒治療過這樣的患者，他們除了能讓女兒暫時不感染，也沒有更好地辦法，心急如焚的一家人開始四處求醫。

女嬰罕見皮膚缺失 暫無成熟治療經驗可借鑒

醫生楊心波說，孩子一出生，就是先天性皮膚缺失癥，這種病人是非常罕見，當時的面積相當于她身體的10%左右，主要分布在兩個手，和兩個下肢的內側，很容易感染。

先天性皮膚缺失癥，是指在一個或幾個區域內的表皮、真皮及皮下組織出現先天性缺失。這種病十分罕見，發病率為十萬分之一，死亡率達17.8%。楊心波主任也只是在學術討論時聽說過這種病，之前省內還沒有遇到過這樣的病例。

經過治療情況已有好轉

楊心波說，皮膚是人體最大的器官，一旦皮膚損傷之后，特別容易造成機體的感染，它是第一道屏障。像這個孩子剛剛出生，她的整個免疫機能、防疫技能還沒有建立，所以她的皮膚缺失對她其實是致命的。

喬喬只是表皮和真皮的損傷，創面較淺，情況比較樂觀，現在經過創面紅藍光治療、應用促進生長藥物，以及使用先進的輔料、包扎、換藥等系統治療，已經有了很大的好轉。

醫生說，先天性皮膚缺失癥的致病原因還不清楚，目前世界上也沒有成熟的治療經驗可供參考。如果特別嚴重的患兒，需要植皮手術來治療，而喬喬算是不幸中的萬幸。